Rückschlag für AstraZeneca: Neues Krebsmittel Dato-DXd verfehlt Ziele in Brustkrebstherapie

AstraZeneca hat einen weiteren Rückschlag in seiner Entwicklung eines neuen Krebsmedikaments erlitten, nachdem die jüngsten Studienergebnisse zeigen, dass Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) das Überleben von Brustkrebspatientinnen im Spätstadium nicht signifikant verlängern konnte. Dies trifft das Unternehmen hart in seinen ambitionierten Plänen, bis 2030 einen Umsatz von 80 Milliarden US-Dollar zu erreichen.

Dato-DXd, ein sogenanntes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, wurde in Zusammenarbeit mit dem japanischen Unternehmen Daiichi Sankyo entwickelt. Wie AstraZeneca am Montag mitteilte, zeigte der Wirkstoff in klinischen Studien keine bessere Wirkung auf die Lebensdauer von Patientinnen, die zuvor mit Hormontherapien behandelt worden waren, als die Standardchemotherapie.

Diese Nachricht sorgte für einen leichten Rückgang der AstraZeneca-Aktie um 1 Prozent an der Londoner Börse. Bereits Anfang des Monats hatte der Wirkstoff in Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ebenfalls enttäuschende Ergebnisse geliefert, was die Aktien des Unternehmens um fast 5 Prozent fallen ließ.

Trotz dieser Rückschläge bleibt AstraZeneca optimistisch. David Fredrickson, Leiter der Onkologie-Sparte des Unternehmens, betonte nach den enttäuschenden Lungenkrebs-Ergebnissen, dass Dato-DXd immer noch ein Potenzial für Spitzenumsätze von 5 Milliarden US-Dollar jährlich habe. Das Medikament spielt eine zentrale Rolle in AstraZenecas Strategie, die Umsätze bis 2030 fast zu verdoppeln. Frühere Studien hatten gezeigt, dass Dato-DXd das Fortschreiten von Brustkrebs im Vergleich zur Chemotherapie um zwei Monate hinauszögern konnte.

Das Ergebnis steht jedoch im Schatten des Erfolgs von Enhertu, einem weiteren Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das ebenfalls mit Daiichi Sankyo entwickelt wurde und bereits bedeutende Fortschritte in der Brustkrebstherapie erzielt hat. Susan Galbraith, Leiterin der Onkologie-Forschung bei AstraZeneca, betonte, dass Dato-DXd nach wie vor einen Nutzen für Patienten biete und das Unternehmen weiterhin mit Regulierungsbehörden über den Einsatz des Medikaments diskutieren werde.

Analysten sehen die Situation jedoch kritischer. Peter Welford von Jefferies erklärte, dass die jüngsten Ergebnisse das Vertrauen in das Medikament weiter erschüttern und regulatorische Genehmigungsprozesse erschweren könnten. Die US-Behörden werden noch in diesem Jahr über die Zulassung von Dato-DXd zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs entscheiden.

Dato-DXd zielt auf Hormonrezeptor-positive Brustkrebserkrankungen, die etwa 70 bis 80 Prozent der Fälle ausmachen. Diese Krebsarten wachsen durch Hormone wie Östrogen, weshalb Ärzte häufig Therapien einsetzen, die die Hormonproduktion blockieren. Doch die Wirksamkeit dieser Behandlungen nimmt ab, wenn der Krebs fortschreitet.

Ken Takeshita, Forschungs- und Entwicklungsleiter bei Daiichi Sankyo, zeigte sich trotz der Rückschläge stolz auf die Fortschritte mit Enhertu und betonte das anhaltende Engagement des Unternehmens, Dato-DXd als mögliche Behandlungsoption weiterzuentwickeln.

Parallel dazu meldete AstraZeneca am Montag, dass das Asthmamedikament Fasenra von den europäischen Behörden eine positive Einschätzung zur Behandlung der seltenen Autoimmunerkrankung eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis erhalten habe, was den Weg für eine Zulassung in der EU ebnet.